2026年8月5日，百济神州公布2026年第二季度美股业绩报告，并同步披露A股2026年半年度主要财务数据。
2026年上半年，百济神州实现营业总收入222.20亿元，同比增长26.8%；归母净利润32.71亿元，同比增长627.1%。去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整的净利润达58.63亿元，同比增长127.0%。公告显示，利润增长主要得益于产品收入增长及费用管理推动经营效率提升。
单季度表现来看，2026年第二季度，百济神州实现营业收入116.76亿元，较第一季度的105.44亿元增长11%，连续两个季度收入突破百亿元。
基于强劲的业绩表现，百济神州上调2026年全年业绩指引。公司预计，全年营业收入将上调为449亿元至462亿元。全年营业收入扣除营业成本、研发费用、销售及管理费用、税金及附加（“经营成本费用”）将上调为65亿元至71亿元；营业收入扣除经调整的经营成本费用将上调为115亿元至122亿元。
2026年上半年，百济神州产品收入为217.97亿元，去年同期为173.60亿元，同比增长25.6%，主要得益于百悦泽®（泽布替尼），以及安进公司授权产品和百泽安®（替雷利珠单抗）的销售增长。
泽布替尼上半年全球销售额达161.27亿元，同比增长28.7%。其中在美国市场，泽布替尼的销售额达113.90亿元，同比增长27.2%。
报告期内，泽布替尼多项关键研究结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）及欧洲血液学协会（EHA）年会上公布。公司预计于2026年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交泽布替尼用于MCL成人患者一线治疗的上市申请。
作为公司实体瘤领域的基石产品，替雷利珠单抗2026上半年全球销售额达29.84亿元，同比增长12.9%。安进公司授权产品方面，2026年上半年销售额达20.65亿元，同比增长19.6%。
在核心产品持续放量、推动业绩增长的同时，公司创新管线也持续取得关键进展。
血液肿瘤领域方面，报告期内，百悦达®（索托克拉）获得美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（包括BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。
与此同时，BTK降解剂Tacabrutideg（BGB-16673）持续推进，公司预计于2026年下半年基于2期研究数据递交用于治疗R/R CLL的潜在上市许可申请（如数据支持）。
实体瘤领域方面，百济神州多项自主研发项目正加速向后期开发阶段迈进。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司公布了CDK4抑制剂、B7-H4 ADC以及GPC3×4-1BB双特异性抗体等项目的最新临床数据。
报告期内，公司宣布追加投资3亿美元，扩建位于美国新泽西州霍普韦尔的旗舰临床及商业化生产与研发中心，新增小分子药物生产能力，进一步完善全球生产供应体系。（燕云）
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